Latrikos verwandelt unstrukturierte klinische Information in longitudinale, multizentrische und auditierbare Datenbanken, bereit für Real-World Evidence, klinische Register und klinische Studien.
Ein Besuch, eine Untersuchung, ein Bericht. Die klinische Praxis erzeugt täglich die Daten, die die Forschung braucht, und Latrikos verlangt keine einzige Änderung.
02
Und endet als freier Text.
Geschrieben wird, was zu sehen ist: Diagnosen, Therapien, Verlauf. Alles richtig, alles nützlich, und alles gefangen in Prosa, die keine Datenbank lesen kann.
03
Dort bleibt die Evidenz liegen.
Eine Studie heißt: alles noch einmal lesen und von Hand in Excel oder RedCap übertragen. Monate an Arbeit, verzögerte Projekte und Variablen, die unterwegs verloren gehen.
04
Hier beginnt Latrikos.
Berichte genau so ablegen, wie sie sind. Ohne Vorlagen, ohne Integrationen und ohne Eingriff in den Klinikalltag.
05
Text wird zu Daten.
Jeder Satz wird in seinem klinischen Kontext gelesen und in Variablen überführt, rückverfolgbar bis zur exakten Zeile, mit 99 % Genauigkeit.
06
Von Monaten auf Minuten.
Fertige Kohorten, vergleichbare Variablen und Ergebnisse, die sich selbst berechnen: zehnmal schneller und 80 % günstiger.
07
Und kein Haus forscht allein.
Multizentrische Studien auf einem gemeinsamen Standard, bei denen jedes Zentrum seine Daten einbringt, ohne die Kontrolle abzugeben. Real-World-Evidenz endlich im großen Maßstab.
Wischen
Scrollen
ComplianceLatrikos
ENS
DSGVO
HIPAA
OSSI
InfrastrukturZertifiziert
ISO/IEC 27001
ISO/IEC 27017
ISO/IEC 27018
ISO/IEC 27701
ISO 50001
ISO 14001
ISO 9001
HDS
ComplianceLatrikos
ENS
DSGVO
HIPAA
OSSI
InfrastrukturZertifiziert
ISO/IEC 27001
ISO/IEC 27017
ISO/IEC 27018
ISO/IEC 27701
ISO 50001
ISO 14001
ISO 9001
HDS
ComplianceLatrikos
ENS
DSGVO
HIPAA
OSSI
InfrastrukturZertifiziert
ISO/IEC 27001
ISO/IEC 27017
ISO/IEC 27018
ISO/IEC 27701
ISO 50001
ISO 14001
ISO 9001
HDS
Die Plattform
Die Krankenakte ist endlich eine Datenbank.
Jeder Bericht in Ihrem Haus enthält wertvolle Variablen, gefangen im Freitext. Latrikos befreit sie in Echtzeit und hält sie geordnet, rückverfolgbar und abfragebereit, ohne die klinische Praxis zu ändern.
Für die DSGVO gebaut
On-Premise oder Cloud
Ende-zu-Ende-Verschlüsselung
Interoperabel · HL7 FHIR
Das Problem
Die klinischen Daten existieren. Nur nutzen lassen sie sich nicht.
Vier Engpässe, die sich in jeder Abteilung wiederholen und die keine Aktenvorlage je gelöst hat.
01
Freitext, eingeschlossen
Die wertvollsten Informationen des Hauses stecken in Absätzen, die keine SQL-Abfrage lesen kann.
02
Stunden manueller Eingabe
Akten von Hand zu strukturieren kostet Ärztinnen, Data Managern und Assistenzärzten Zeit.
03
Unvollständige Datensätze
Was übertragen wird, ist ein verzerrter Bruchteil; der Rest erreicht keine Auswertung.
04
Ausgebremste Forschung
Jede Studie startet Monate zu spät, weil der Datensatz von Grund auf gebaut werden muss.
Produkt
Drei Module, ein Ablauf.
Vom Rohdokument zur veröffentlichten Studie, ohne manuelle Exporte dazwischen.
01
Extraktion
Aus Berichten, Notizen oder Befunden erkennt die KI jede klinische Variable sofort, mit Kontext und Quelle.
02
Lebende Datenbank
Die Variablen ordnen sich in ein konsistentes Schema, das mit jedem Dokument wächst und bis zum Originaltext prüfbar bleibt.
03
Forschung
Kohorten definieren, multizentrische Studien starten und Evidenz in Echtzeit verfolgen, ohne manuelle Exporte.
In der Praxis
Ihre Abteilung, live gemessen.
Ein einziges Panel mit verarbeitetem Volumen, Variablenabdeckung und Status jeder aktiven Kohorte.
latrikos · Abteilungspanel
gleitendes 7-Wochen-Fenster
Verarbeitete Dokumente pro Woche
Variablenabdeckung
Hauptdiagnose99.4%
Laufende Therapie98.7%
Vorgeschichte97.9%
Prüfung ausstehend0.6%
AbdeckungZielschwelle 95 %
Ergebnisse
Was sich ändert, wenn Daten fließen.
Gemessen an Abteilungen, die ihre gesamte Historie bereits mit Latrikos strukturiert haben.
Studientempo10x
schneller beim Aufbau eines Forschungsdatensatzes
Extraktionsgenauigkeit99%
der klinischen Variablen korrekt strukturiert
Zurückgewonnene Zeit+80%
der manuellen Eingabezeit zurück an das klinische Team
Benchmark
Genauigkeit und Tempo, ohne Kompromiss.
Auf einem realen klinischen Korpus gegen manuelle Extraktion, regelbasierte Systeme und generisches NLP evaluiert.
Genauigkeit gegenüber Verarbeitungsgeschwindigkeit
n = 4 Ansätze · Balken = ±1 SD
Manuelle Extraktion
96,5%
14 Dok./Std.
Regelbasierte Systeme
71%
430 Dok./Std.
Generisches NLP
83,5%
820 Dok./Std.
Latrikos
99%
1 240 Dok./Std.
Auf einem realen klinischen Korpus evaluiert. Balken zeigen ±1 Standardabweichung über Chargen.
Latrikos baut auf den europäischen Prinzipien für vertrauenswürdige KI auf. Keine Absichtserklärung: jedes Prinzip wird zu einer konkreten technischen Entscheidung.
Menschliche Handlungsfähigkeit und Aufsicht
Human-in-the-loop: Die Forschenden gestalten die Variablen mit, validieren davor und danach und prüfen jedes Ergebnis am anonymisierten Quelltext.
Technische Robustheit und Sicherheit
Kontinuierliche Validierung, SAST/DAST-Audits und ENS-Konformität. Zugriffskontrolle, Nachvollziehbarkeit, Backups und Incident-Management.
ENS · Basisstufe
Datenschutz und Daten-Governance
Vorgelagerte De-Identifikation und Pseudonymisierung. Originaldokumente werden nach der Verarbeitung gelöscht: nur strukturierte Variablen bleiben.
Privacy by Design
Transparenz
Jede Variable behält den Verweis auf das anonymisierte Fragment ihrer Herkunft. Volle Nachvollziehbarkeit, überprüfbares Ergebnis.
Vielfalt, Nichtdiskriminierung und Fairness
Das Werkzeug klassifiziert oder entscheidet nicht über Menschen. Es strukturiert lediglich bereits vorhandene klinische Informationen.
Gesellschaftliches und ökologisches Wohlergehen
Sekundärnutzung klinischer Daten auf energieeffizienter Infrastruktur.
Energiemanagement
Rechenschaftspflicht
Dokumentierte Governance, definierte Rollen und Auditierung von Zugriffen und Vorgängen über den gesamten Verarbeitungszyklus.
Menschenwürde
Proaktive Schulung des Forschungsteams. Die KI verstärkt ihre Arbeit, sie ersetzt sie nicht.
Magnifica Humanitas
KI-Verordnung
Latrikos trifft keine klinischen Entscheidungen und greift nicht in sie ein: es strukturiert vorhandene Informationen für Forschungszwecke.
Kategorie mit geringem Risiko
Entwerfen wir den Weg von Ihren Krankengeschichten zur Evidenz.
Wir fragen nur ab, was für das erste Gespräch nötig ist. Das Projekt entwerfen wir gemeinsam. Sie müssen es nicht fertig mitbringen.
Machen Sie Ihren nächsten Bericht zu Ihrer nächsten Studie.
ENS
DSGVO
HIPAA
OSSI
ISO/IEC 27001
HDS
